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HIRUDOID 40000UI 40000Ui Glicosaminoglicanopolisolfato Crema per Tromboflebite Flebite Edema Varicosi Ematoma, 100g
•Disponibile
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Spedizione prevista tra e
Crema indicata in casi di dolore, infiammazione, edema, disturbi trofici negli stati post-flebitici e varicosi
EG
Minsan 010386098
Scadenza 1 mag 2026
Detraibile
Descrizione
DENOMINAZIONE:
HIRUDOID 40000 U.I.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Terapia antivaricosa, eparinoidi organici.
PRINCIPI ATTIVI:
100 g di crema contengono: principio attivo: glicosaminoglicanopolisol fato (P.M.
5700-13700) mg 445 pari a 40000 U.I.
100 g di gel contengon o: principio attivo: glicosaminoglicanopolisolfato (P.M.
5700-13700) m g 445 pari a 40000 U.I.; eccipiente con effetto noto: 0,50 g di propil ene glicole (E1520).
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere pa ragrafo 6.1.
ECCIPIENTI:
Crema: cutina LE, trigliceridi a catena media, alcool miristico, isopr opile miristato, bentonite, essenza profumata, alcool isopropilico, im idurea, fenossietanolo, olio di rosmarino.
Gel: isopropanolo, propilen e glicole (E1520), acido poliacrilico, sodio idrossido, acqua depurata .
INDICAZIONI:
Tromboflebiti e flebiti superficiali.
Edema da stasi venosa.
Dolore, i nfiammazione, edema, disturbi trofici negli stati post-flebitici e var icosi.
Ematomi.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Ipersensibilita' al principio attivo, ad un eparinoide o ad uno qualsi asi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
POSOLOGIA:
Perforare la membrana del tubetto con la spina della capsula.
Crema: s alvo diversa prescrizione, disporre sulla parte malata 2-3 volte al gi orno, 3-5 cm di crema (in caso di necessita' e nelle applicazioni iniz iali anche di piu') e massaggiare leggermente fino all'assorbimento de lla crema.
Nel caso di infiammazioni particolarmente dolenti ed in pre senza di trombosi, spalmare con cautela Hirudoid 40000 U.I.
crema su t utta l'area cutanea interessata ed anche intorno ad essa, e coprire co n garza di cotone o simili.
In questi casi l'effetto terapeutico di Hi rudoid 40000 U.I.
crema puo' essere amplificato frizionando anche zone piu' lontane dalla parte.
Gel: salvo diversa prescrizione, 3-5 cm di gel 2-3 volte al giorno.
Hirudoid 40000 U.I.
gel e' adatto all'impiego nelle tecniche fisioterapeutiche quali ionoforesi e fonoforesi.
Nel c aso sia utilizzato con tecnica ionoforetica, esso va applicato sul cat odo.
CONSERVAZIONE:
Hirudoid 40000 U.I.
gel: questo medicinale non richiede alcuna condizi one particolare di conservazione Hirudoid 40000 U.I.
crema: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.
AVVERTENZE:
Uso esterno; se compaiono fenomeni di sensibilizzazione, che possono o riginarsi con l'uso protratto dei prodotti per applicazione cutanea, o ccorre interrompere il trattamento.
Hirudoid 40000 U.I.
gel e crema co ntengono un alcool tra gli eccipienti e pertanto non devono essere app licati su ferite aperte o mucose.
Informazioni importanti su alcuni ec cipienti.
Hirudoid 40000 U.I.
gel: questo medicinale contiene 5 mg di propilene glicole per g di gel.
INTERAZIONI:
Non sono segnalate particolari interazioni con altri medicinali.
EFFETTI INDESIDERATI:
Non sono segnalati particolari effetti indesiderati.
Segnalazione dell e reazioni avverse sospette.
La segnalazione delle reazioni avverse so spette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' impor tante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto benefi cio/rischio del medicinale.
Agli operatori sanitari e' richiesto di se gnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema naziona le di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segna lazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Per il prodotto non sono previste particolari precauzioni o avvertenze in caso di gravidanza e di allattamento.
Informazioni di sicurezza
- Nome Responsabile: EG SpA
- Indirizzo Responsabile: VIA PAVIA, 6, 20136, MILANO, MI
- Contatto Email: info@eglab.it
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