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Movicol Bambini 6,9 G Polvere Per Soluzione Orale Senza Aroma 20 Bustine Ldpe/Al/Ldpe/Carta

Name: Movicol Bambini 6,9 G Polvere Per Soluzione Orale Senza Aroma 20 Bustine Ldpe/Al/Ldpe/Carta
Brand: Norgine
SKU: 029851173
Price: 10.82 EUR
Availability: InStock
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Movicol Senza Aroma bustine per la stitichezza nei bambini. Aiuta a regolarizzare l'intestino in modo delicato, favorendo l'evacuazione. Ideale per un sollievo efficace.

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Descrizione

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https://www.semprefarmacia.it/movicol-senza-aroma-bb-20bust-029851173.html 029851173 Movicol Bambini 6,9 G Polvere Per Soluzione Orale Senza Aroma 20 Bustine Ldpe/Al/Ldpe/Carta <h3>Denominazione</h3> <b>MOVICOL Bambini 6,9 g, polvere per soluzione orale, Senza Aroma</b><br> Macrogol 3350, Sodio cloruro, Sodio idrogenocarbonato, Potassio cloruro <br> <h3>Indicazioni</h3> Per il trattamento della stipsi cronica nei bambini da 1 a 11 anni. Per il trattamento del fecaloma nei bambini dall’età di 5 anni, definito come stipsi refrattaria con carico fecale nel retto e/o nel colon. <br> <h3>Principi Attivi</h3> Ogni bustina di Movicol Bambini Senza Aroma contiene i seguenti principi attivi: Macrogol 3350 6,563 g; Sodio cloruro 0,1754 g; Sodio idrogenocarbonato 0,0893 g; Potassio cloruro 0,0251 g. Il contenuto di ioni elettroliti per bustina, nella soluzione ricostituita di 62,5 ml è il seguente: Sodio 65 mmoli/l; Cloruro 53 mmoli/l; Potassio 5,4 mmoli/l; Bicarbonato 17 mmoli/l. <br> <h3>Eccipienti</h3> Nessuno. <br> <h3>Posologia</h3> <u>Posologia</u> <b>Stipsi cronica</b> La dose iniziale abituale nei bambini da 1 a 6 anni è di 1 bustina al giorno, e di 2 bustine al giorno nei bambini da 7 a 11 anni. La dose deve essere aumentata o diminuita in modo da consentire una evacuazione regolare di feci morbide. Se è necessario aumentare la dose, è meglio farlo ogni 2 giorni. Per bambini al di sotto di 2 anni di età, la dose massima raccomandata non deve superare 2 bustine al giorno. Per bambini di età compresa tra 2 e 11 anni la dose massima raccomandata necessaria non supera normalmente le 4 bustine al giorno. Il trattamento dei bambini con stipsi cronica deve durare per un periodo di tempo prolungato (almeno 6-12 mesi). Tuttavia la sicurezza e l’efficacia di Movicol Bambini Senza Aroma sono state dimostrate solamente per un periodo fino a 3 mesi. Il trattamento deve essere interrotto gradualmente e ripreso se la stipsi ricompare. <b>Fecaloma</b> Un ciclo di trattamento del fecaloma con Movicol Bambini Senza Aroma fino a 7 giorni è il seguente: <b>Regime posologico giornaliero:</b> <table border=1 cellspacing=0 cellpadding=3> <tr> <td colspan=8> <b>Numero di bustine di Movicol Bambini Senza Aroma</b> </td> </tr> <tr> <td> <b>Età (anni)</b> </td> <td> <b>Giorno 1</b> </td> <td> <b>Giorno 2</b> </td> <td> <b>Giorno 3</b> </td> <td> <b>Giorno 4</b> </td> <td> <b>Giorno 5</b> </td> <td> <b>Giorno 6</b> </td> <td> <b>Giorno 7</b> </td> </tr> <tr> <td> <b>5 -11</b> </td> <td> <b>4</b> </td> <td> <b>6</b> </td> <td> <b>8</b> </td> <td> <b>10</b> </td> <td> <b>12</b> </td> <td> <b>12</b> </td> <td> <b>12</b> </td> </tr> </table> Il numero giornaliero di bustine deve essere assunto suddiviso in dosi, tutte consumate entro un periodo di 12 ore. Lo schema posologico sopra indicato deve essere interrotto una volta che l’occlusione si sia risolta. Un indicatore del disimpatto fecale è il passaggio di una grande quantità di feci. Dopo la risoluzione, si raccomanda di far seguire al bambino un appropriato programma di trattamento per l’intestino, per prevenire l’insorgenza di un nuovo fecaloma (il dosaggio per prevenire la recidiva del fecaloma è quello per i pazienti con stipsi cronica; vedere sopra). L’uso di Movicol Bambini Senza Aroma non è raccomandato nei bambini al di sotto di 5 anni per il trattamento del fecaloma, o nei bambini al di sotto di 1 anno per il trattamento della stipsi cronica. Per i pazienti di 12 anni ed oltre, si raccomanda l’uso di Movicol. <b>Pazienti con funzione cardiovascolare compromessa:</b> Non vi sono dati clinici per questo gruppo di pazienti. Pertanto Movicol Bambini Senza Aroma non è raccomandato per il trattamento del fecaloma nei bambini con funzione cardiovascolare compromessa. <b>Pazienti con insufficienza renale:</b> Non vi sono dati clinici per questo gruppo di pazienti. Pertanto Movicol Bambini Senza Aroma non è raccomandato per il trattamento del fecaloma nei bambini con funzione renale compromessa. <b> <u>Modo di somministrazione</u> </b> Ogni bustina deve essere disciolta in 62,5 ml (un quarto di bicchiere) di acqua. Il corretto numero di bustine può essere ricostituito in anticipo e la soluzione conservata fino a 24 ore in frigorifero, coperta. Ad esempio, per il trattamento del fecaloma, 12 bustine possono essere disciolte in 750 ml di acqua. <br> <h3>Avvertenze</h3> Il contenuto di liquidi di Movicol Bambini Senza Aroma, dopo ricostituzione con acqua, non sostituisce l’assunzione regolare di liquidi, pertanto un adeguato apporto di liquidi deve essere mantenuto. La diagnosi del fecaloma/carico fecale nel retto deve essere confermata da un esame fisico o radiologico dell’addome e del retto. Durante l’utilizzo di preparazioni contenenti macrogol negli adulti sono stati riportati raramente sintomi indicanti scambi di fluidi/elettroliti, ad esempio edema, respiro corto, affaticamento, disidratazione e insufficienza cardiaca. Se ciò si verifica, la somministrazione di Movicol Bambini Senza Aroma deve essere immediatamente interrotta, si devono misurare gli elettroliti e eventuali alterazioni devono essere trattate in modo appropriato. Quando questo medicinale viene usato a dosi elevate per trattare il fecaloma, deve essere somministrato con cautela nei pazienti con riflesso di deglutizione alterato, esofagite da reflusso o livelli di coscienza ridotti. La soluzione di Movicol Bambini Senza Aroma ricostituita non ha potere calorico. L’assorbimento di altri medicinali potrebbe essere temporaneamente ridotto a causa dell’aumento della velocità di transito gastrointestinale indotta da Movicol Bambini Senza Aroma (vedere paragrafo 4.5). Movicol Bambini Senza Aroma contiene 93,4 mg (4,062 mmoli) di sodio (componente principale del sale da cucina) per bustina. Questo equivale al 4,6% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata con la dieta di un adulto. Nei pazienti con problemi di deglutizione, che necessitano dell’aggiunta di un addensante alle soluzioni per favorirne una corretta assunzione, devono essere prese in considerazione le interazioni, vedere paragrafo 4.5. <br> <h3>Conservazione</h3> Bustina: non conservare a temperatura superiore ai 25°C. Soluzione ricostituita: conservare in frigorifero (2°C-8°C), coperta. <br> <h3>Controindicazioni</h3> Perforazione o ostruzione intestinale dovuta a disordini strutturali o funzionali della parete intestinale, ileo, gravi stati infiammatori del tratto intestinale, come morbo di Crohn, colite ulcerosa e megacolon tossico; Ipersensibilità ai principi attivi. <br> <h3>Effetti indesiderati</h3> Si manifestano più comunemente reazioni correlate al tratto gastrointestinale. Queste reazioni possono comparire come conseguenza dell’espansione del contenuto del tratto gastrointestinale e per l’aumento della motilità dovuto agli effetti farmacologici di Movicol Bambini Senza Aroma. Nel trattamento della stipsi cronica, la diarrea o la perdita di feci normalmente migliorano riducendo la dose. Diarrea, distensione addominale, fastidio anorettale e vomito di grado lieve sono osservati più spesso durante il trattamento del fecaloma. Il vomito può essere risolto se la dose viene ridotta o ritardata. La frequenza delle reazioni avverse elencate di seguito viene definita mediante la seguente convenzione: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100, <1/10); non comune (≥1/1.000, <1/100); raro (≥1/10.000, <1/1.000) molto raro (<1/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). <table border=1 cellspacing=0 cellpadding=3> <tr> <td> <b>Classificazione per sistemi e organi</b> </td> <td> <b>Frequenza</b> </td> <td> <b> <i>Evento avverso</i> </b> </td> </tr> <tr> <td rowspan=2> <b>Disturbi del sistema immunitario</b> </td> <td> Raro</td> <td> Reazioni allergiche tra cui reazioni anafilattiche.</td> </tr> <tr> <td> Non nota</td> <td> Dispnea e reazioni cutanee (vedere sotto).</td> </tr> <tr> <td> <b>Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo</b> </td> <td> Non nota</td> <td> Reazioni allergiche cutanee tra cui angioedema, orticaria, prurito, rash, eritema.</td> </tr> <tr> <td> <b>Disturbi del metabolismo e della nutrizione</b> </td> <td> Non nota</td> <td> Squilibri elettrolitici, in particolare iperkaliemia e ipokaliemia.</td> </tr> <tr> <td> <b>Patologie del sistema nervoso</b> </td> <td> Non nota</td> <td> Cefalea.</td> </tr> <tr> <td rowspan=4> <b>Patologie gastrointestinali</b> </td> <td> Molto comune</td> <td> Dolore addominale, borborigmi.</td> </tr> <tr> <td> Comune</td> <td> Diarrea, vomito, nausea, fastidio anorettale.</td> </tr> <tr> <td> Non comune</td> <td> Distensione addominale, flatulenza.</td> </tr> <tr> <td> Non nota</td> <td> Dispepsia e infiammazione perianale.</td> </tr> <tr> <td> <b>Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione</b> </td> <td> Non nota</td> <td> Edema periferico.</td> </tr> </table> <u>Segnalazione delle reazioni avverse sospette</u> La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. <br> <h3>Sovradosaggio</h3> Dolore o distensione addominale di grado severo possono essere trattati mediante aspirazione nasogastrica. Ampie perdite di fluidi con diarrea o vomito possono richiedere la correzione delle alterazioni elettrolitiche. <br> <h3>Gravidanza</h3> <u>Gravidanza</u> I dati relativi all’uso di Movicol in donne in gravidanza sono in numero limitato. Gli studi sugli animali hanno mostrato una tossicità riproduttiva indiretta (vedere paragrafo 5.3). Clinicamente, non si ritiene che macrogol 3350 possa causare effetti durante la gravidanza, dal momento che l’esposizione sistemica a macrogol 3350 è trascurabile. Movicol può essere usato durante la gravidanza. <u>Allattamento</u> Non si ritiene che Macrogol 3350 possa causare effetti su neonati/lattanti, dal momento che l’esposizione sistemica a Macrogol 3350 di donne che allattano è trascurabile. Movicol può essere usato durante l’allattamento. <u>Fertilità</u> Non ci sono dati sugli effetti di Movicol sulla fertilità nell'uomo. Negli studi su ratti maschi e femmine non sono stati osservati effetti sulla fertilità (vedere paragrafo 5.3). <br> https://www.semprefarmacia.it/media/catalog/product/i/m/image_1721.jpg 10.82 instock 12.55 9.8363626363636 14 1.73 Norgine https://www.semprefarmacia.it/media/catalog/product/i/m/image_1721.jpg /Transito intestinale 2024-03-25T11:46:01+0000

Numero di bustine di Movicol Bambini Senza Aroma
Età (anni)	Giorno 1	Giorno 2	Giorno 3	Giorno 4	Giorno 5	Giorno 6	Giorno 7
5 -11	4	6	8	10	12	12	12

Movicol Bambini 6,9 G Polvere Per Soluzione Orale Senza Aroma 20 Bustine Ldpe/Al/Ldpe/Carta

Denominazione

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Principi Attivi

Eccipienti

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Classificazione per sistemi e organi	Frequenza	*Evento avverso*
Disturbi del sistema immunitario	Raro	Reazioni allergiche tra cui reazioni anafilattiche.
Disturbi del sistema immunitario	Non nota	Dispnea e reazioni cutanee (vedere sotto).
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo	Non nota	Reazioni allergiche cutanee tra cui angioedema, orticaria, prurito, rash, eritema.
Disturbi del metabolismo e della nutrizione	Non nota	Squilibri elettrolitici, in particolare iperkaliemia e ipokaliemia.
Patologie del sistema nervoso	Non nota	Cefalea.
Patologie gastrointestinali	Molto comune	Dolore addominale, borborigmi.
	Comune	Diarrea, vomito, nausea, fastidio anorettale.
	Non comune	Distensione addominale, flatulenza.
	Non nota	Dispepsia e infiammazione perianale.
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione	Non nota	Edema periferico.